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日前，一名患有紫紺型先天性心臟病（法洛四聯(lián)癥）的重癥患兒在我院心胸外科成功實施手術,。 　　家住臺州臨海的毛先生兩年前喜得一子,，但孩子剛生下來就全身青紫，醫(yī)生檢查后表示該孩子患有嚴重心臟病,，可能無法治愈,，勸其放棄治療。 　　在四處打聽之下,，毛先生帶著孩子來到我院心胸外科,。該科醫(yī)生在檢查時，發(fā)現(xiàn)患兒主,、肺動脈比值為6：1,，右室流出道幾乎閉塞，同時動脈導管未閉，血紅蛋白為23克……主任醫(yī)師胡型銻制訂了詳細的手術方案,，并成功地進行了手術,。如今，該患兒已經(jīng)痊愈,。 　　法洛四聯(lián)癥是一種復雜的先天性心臟血管畸形,，包括肺動脈狹窄、室間隔缺損,、主動脈騎跨,、右心室肥厚，故稱四聯(lián)癥,。此癥患者由于大量未氧合血分流到體循環(huán)中,，表現(xiàn)出不同程度的缺氧，患兒在吃奶,、哭鬧時出現(xiàn)紫紺,，嚴重時會發(fā)生暈厥甚至死亡。 　　我院小兒心胸外科創(chuàng)建于八十年代,，是浙南地區(qū)最早開展小兒心臟外科手術且臨床病例數(shù)最多的醫(yī)院,。對各類紫紺型與非紫紺型先天性心臟病的外科治療處于省內(nèi)領先水平，常見先心病的手術成功率達99％,；在嬰幼兒先心病的手術治療方面,，尤其在低齡、低體重,、新生兒危重先心病的外科手術中取得了突破性的進展,，其中一例患兒的體重只有1.9公斤，創(chuàng)造了國內(nèi)之最,。