臨床研究倫理審查申請(qǐng)/報(bào)告指南
為指導(dǎo)主要研究者/申辦者,、課題負(fù)責(zé)人提交藥物/醫(yī)療器械/體外診斷試劑臨床試驗(yàn)項(xiàng)目、臨床科研課題以及利用人體組織或數(shù)據(jù)研究的倫理審查申請(qǐng)/報(bào)告,，特制定本指南,。
一、提交倫理審查的研究項(xiàng)目范圍
根據(jù)《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查方法（2016）》,、NMPA《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020）》和《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》2010),，國(guó)家中醫(yī)藥管理局《中醫(yī)藥臨床研究倫理審查管理規(guī)范》2010),，所有我院承擔(dān)的以及在我院內(nèi)實(shí)施的涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目，包括對(duì)可辨認(rèn)身份的人體組織或數(shù)據(jù)的研究,，應(yīng)依據(jù)本指南向研究倫理委員會(huì)提交倫理審查申請(qǐng)/報(bào)告,。
二、倫理審查申請(qǐng)的類(lèi)別
1.初始審查
初始審查申請(qǐng)：符合上述范圍的研究項(xiàng)目,，應(yīng)在研究開(kāi)始前提交倫理審查申請(qǐng),，經(jīng)批準(zhǔn)后方可實(shí)施。“初始審查申請(qǐng)”是指首次向倫理委員會(huì)提交的審查申請(qǐng),。
2.跟蹤審查
修正案審查申請(qǐng)：研究過(guò)程中若變更主要研究者,，對(duì)臨床研究方案、知情同意書(shū),、招募材料等的任何修改,，應(yīng)向倫理委員會(huì)提交修正案審查申請(qǐng)，經(jīng)批準(zhǔn)后執(zhí)行,。為避免研究對(duì)受試者的即刻危險(xiǎn),，研究者可在倫理委員會(huì)批準(zhǔn)前修改研究方案，事后應(yīng)將修改研究方案的情況及原因,，以“修正案審查申請(qǐng)”的方式及時(shí)提交倫理委員會(huì)審查,。
研究進(jìn)展報(bào)告：應(yīng)按照倫理審查批件/意見(jiàn)規(guī)定的年度/定期跟蹤審查頻率，在截止日期前1個(gè)月提交研究進(jìn)展報(bào)告,；申辦者應(yīng)當(dāng)向組長(zhǎng)單位倫理委員會(huì)提交各中心研究進(jìn)展的匯總報(bào)告,；當(dāng)出現(xiàn)任何可能顯著影響研究進(jìn)行、或增加受試者危險(xiǎn)的情況時(shí),，應(yīng)以“研究進(jìn)展報(bào)告”的方式,，及時(shí)報(bào)告?zhèn)惱砦瘯?huì)。如果倫理審查批件有效期到期,，需要申請(qǐng)延長(zhǎng)批件有效期,，應(yīng)通過(guò)“研究進(jìn)展報(bào)告”申請(qǐng)。
嚴(yán)重不良事件報(bào)告：嚴(yán)重不良事件是指臨床研究過(guò)程中發(fā)生需住院治療,、延長(zhǎng)住院時(shí)間,，傷殘影響工作能力、危及生命或死亡,、導(dǎo)致先天畸形等事件,。本院研究中心的受試者發(fā)生嚴(yán)重不良事件（SAE），應(yīng)在獲知后24小時(shí)內(nèi)向本倫理委員會(huì)報(bào)告,；可疑且非預(yù)期嚴(yán)重不良反應(yīng)（SUSAR）按照《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)和程序》上報(bào),；研究者在接收申辦者提交的安全性更新報(bào)告（DSUR）后盡快向倫理委員會(huì)辦公室遞交。
違背方案報(bào)告：需要報(bào)告的違背方案情況包括：①重大的違背方案：研究納入了不符合納入標(biāo)準(zhǔn)或符合排除標(biāo)準(zhǔn)的受試者，符合中止試驗(yàn)規(guī)定而未讓受試者退出研究,，給予錯(cuò)誤治療或劑量,，給予方案禁止的合并用藥等沒(méi)有遵從方案開(kāi)展研究的情況；或可能對(duì)受試者的權(quán)益/健康以及研究的科學(xué)性造成顯著影響等違背GCP原則的情況,。②持續(xù)違背方案,，或研究者不配合監(jiān)察/查，或?qū)`規(guī)事件不予以糾正,。凡是發(fā)生上述研究者違背GCP原則,、沒(méi)有遵從方案開(kāi)展研究，可能對(duì)受試者的權(quán)益/健康,、以及研究的科學(xué)性造成顯著影響的情況,，研究者/申辦者的監(jiān)察員應(yīng)提交違背方案報(bào)告,。為避免研究對(duì)受試者的即刻危險(xiǎn),，研究者可在倫理委員會(huì)批準(zhǔn)前偏離研究方案，事后應(yīng)以“違背方案報(bào)告”的方式,，向倫理委員會(huì)報(bào)告任何偏離已批準(zhǔn)方案之處并作解釋,。
暫停/終止研究報(bào)告：研究者/申辦者暫停或提前終止臨床研究,，應(yīng)及時(shí)向倫理委員提交暫停/終止研究報(bào)告,。
研究完成報(bào)告：完成臨床研究，應(yīng)及時(shí)向倫理委員會(huì)提交研究完成報(bào)告,。
3.復(fù)審
復(fù)審申請(qǐng)：上述初始審查和跟蹤審查后,，按倫理審查意見(jiàn)“作必要的修正后同意/作必要的修正后重審”，對(duì)方案進(jìn)行修改后,，應(yīng)以“復(fù)審申請(qǐng)”的方式再次送審,。經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后方可實(shí)施：如果對(duì)倫理審查意見(jiàn)有不同的看法，可以“復(fù)審申請(qǐng)”的方式申訴不同意見(jiàn),，請(qǐng)倫理委員會(huì)重新考慮決定,。
三、提交倫理審查的流程
1.送審
送審責(zé)任者：研究項(xiàng)目的送審責(zé)任者一般為主要研究者/課題負(fù)責(zé)人,，新藥和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的申辦者一般負(fù)責(zé)準(zhǔn)備送審材料,，多中心臨床試驗(yàn)的研究進(jìn)展報(bào)告由申辦者負(fù)責(zé)送審，研究生課題的送審應(yīng)由其導(dǎo)師或指導(dǎo)老師共同簽署,。
準(zhǔn)備送審文件：根據(jù)送審文件清單,，準(zhǔn)備送審文件；方案和知情同意書(shū)注明版本號(hào)和版本日期,。
填寫(xiě)申請(qǐng)/報(bào)告的表格：根據(jù)倫理審查申請(qǐng)/報(bào)告的類(lèi)別,，填寫(xiě)相應(yīng)的“申請(qǐng)”(初始審查申請(qǐng)，修正案審查申請(qǐng)，復(fù)審申請(qǐng)),，或“報(bào)告(年度/定期跟蹤審查報(bào)告,，嚴(yán)重不良事件報(bào)告，違背方案報(bào)告,，暫停/終止研究報(bào)告,，研究完成報(bào)告)。
提交：可以首先提交1套送審文件,，通過(guò)形式審查后,，準(zhǔn)備書(shū)面送審材料1份送至倫理委員會(huì)辦公室，同時(shí)將電子文件(方案/知情同意書(shū)/招募材料等,，PDF格式)發(fā)送倫理郵箱,。
2.領(lǐng)取通知
補(bǔ)充/修改送審材料通知：倫理委員會(huì)辦公室受理后，如果認(rèn)為送審文件不完整,，文件要素有缺陷,，發(fā)送補(bǔ)充/修改送審材料通知，告知缺項(xiàng)文件,，缺陷的要素,，以及最近審查會(huì)議前的送審截止日期。
受理通知：送審文件的完整性和要素通過(guò)形式審查,，辦公室發(fā)送受理通知,，并告知預(yù)定審查日期。
3.接受審查的準(zhǔn)備
辦公室秘書(shū)會(huì)電話/短信通知會(huì)議時(shí)間與地點(diǎn),；
準(zhǔn)備向會(huì)議報(bào)告：主要研究者準(zhǔn)備報(bào)告文件,，并應(yīng)親自到會(huì)報(bào)告，提前15分鐘到達(dá)會(huì)場(chǎng),。主要研究者因故不能到會(huì)報(bào)告,，應(yīng)事先向倫委員會(huì)辦公室請(qǐng)假，該項(xiàng)目轉(zhuǎn)入下次會(huì)議審查,。
四,、倫理審查的時(shí)間
醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)于每月第四周的周五下午例行召開(kāi)審查會(huì)議，需要時(shí)可以增加審查議次數(shù),。倫理委員會(huì)辦公室受理送審文件后,，一般需要1周的時(shí)間進(jìn)行處理，請(qǐng)?jiān)跁?huì)議審查1周前提交送審文件,。
研究過(guò)程中出現(xiàn)重大或嚴(yán)重問(wèn)題,，危及受試者安全時(shí)，或發(fā)生其他需要倫理委員會(huì)召開(kāi)會(huì)議進(jìn)行緊急審查和決定的情況,，倫理委員會(huì)將召開(kāi)緊急會(huì)議進(jìn)行審查,。
五、審查決定的傳達(dá)
倫理委員會(huì)辦公室在做出倫理審查決定后5個(gè)工作內(nèi),，以“倫理審查批件”或“倫理審查意見(jiàn)”的書(shū)面方式傳達(dá)審查決定,。
如果審查意見(jiàn)為肯定性決定(同意繼續(xù)研究,，或不需要采取進(jìn)一步的措施)，并且審查類(lèi)別屬于嚴(yán)重不良事件審查,，違背方案審查,，暫停/終止研究審查,，研究完成審查,，以及上述審查類(lèi)別審查后的復(fù)審,，倫理委員會(huì)的決定可以不傳達(dá),。申請(qǐng)人在倫理委員會(huì)受理送審材料后一個(gè)半月內(nèi)沒(méi)有收到倫理委員會(huì)的審查意見(jiàn),，視作倫理審查意見(jiàn)為“同意”或“不需要采取進(jìn)一步的措施”,。
對(duì)倫理審查決定有不同意見(jiàn),，可以向倫理委員會(huì)提交復(fù)審申請(qǐng)，與倫理委員會(huì)委員和辦公室溝通交流,，還可以向醫(yī)院質(zhì)量管理部門(mén)申訴,。
六,、倫理審查的費(fèi)用
我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)參照國(guó)際慣例及國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)確定項(xiàng)目評(píng)審收費(fèi)額度，財(cái)務(wù)處負(fù)責(zé)帳目收入與支出管理,，自覺(jué)接受稅務(wù),、審計(jì)部門(mén)的監(jiān)督檢查,。倫理委員會(huì)辦公室收取評(píng)審材料時(shí),，根據(jù)具體的項(xiàng)目收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)向申請(qǐng)者出具收費(fèi)通知,，申請(qǐng)者持
收費(fèi)通知到我院財(cái)務(wù)處辦理,，可以現(xiàn)金或者轉(zhuǎn)賬,，憑繳費(fèi)憑證,，到倫理委員會(huì)登記備案。每個(gè)研究項(xiàng)目的倫理審查費(fèi)用根據(jù)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)經(jīng)費(fèi)管理?xiàng)l例收取,。
七,、免除審查
符合以下情況的生物醫(yī)學(xué)研究項(xiàng)目可以免除審查：
在正常的教育、培訓(xùn)環(huán)境下開(kāi)展的研究,，如：①對(duì)常規(guī)和特殊教學(xué)方法的研究,；②關(guān)于教學(xué)方法,、課程或課堂管理的效果研究,，或?qū)Σ煌慕虒W(xué)方法,、課程或課堂管理進(jìn)行對(duì)比研究,。
涉及教育,、培訓(xùn)測(cè)試(認(rèn)知,、判斷,、態(tài)度,、成效),、訪談?wù){(diào)查、或公共行為觀察的研究,。
◆以下情況不能免除審查：①以直接或通過(guò)標(biāo)識(shí)符的方式記錄受試者信息,；②在研究以外公開(kāi)受試者信息可能會(huì)讓受試者承擔(dān)刑事或民事責(zé)任的風(fēng)險(xiǎn),，或損害受試者的經(jīng)濟(jì)、就業(yè)或名譽(yù)：③上述不能免除審查的情況,，如果受試者為政府官員或政府官員候選人,，或者國(guó)家有關(guān)法規(guī)要求在研究過(guò)程中及研究后對(duì)私人信息必須保密的情況，則可以免除審查,。
◆“涉及訪談?wù){(diào)查,，公共行為觀察的研究”的免除審查一般不適用于兒童與未成年人，除非研究者不參與被觀察的公共行為,。
對(duì)于既往存檔的數(shù)據(jù),、文件、記錄,、病理標(biāo)本或診斷標(biāo)本的收集或研究,，并且這些資源是公共資源，或者是以研究者無(wú)法聯(lián)系受試者的方式(直接聯(lián)系或通過(guò)標(biāo)識(shí)符)記錄信息的,。
食品口味和質(zhì)量評(píng)價(jià)以及消費(fèi)者接受性研究：①研究用健康食品不含添加劑,；或②研究用食品所含食品添加劑在安全范圍，且不超過(guò)國(guó)家有關(guān)部門(mén)標(biāo)準(zhǔn),，或化學(xué)農(nóng)藥或環(huán)境污染物含量不超出國(guó)家有關(guān)部門(mén)的安全范圍,。
關(guān)于特殊受試人群免除審查的規(guī)定：免除審查不適用于涉及孕婦、胎兒,、新生兒,、試管
嬰兒、精神障礙人員和服刑勞教人員的研究,。
研究者不能自行做出“免除倫理審查”的判斷,，應(yīng)向研究倫理委員會(huì)提交免除審查申請(qǐng)，以及研究方案等相關(guān)材料,，由倫理委員會(huì)主任或授權(quán)者審核確定,。
八、免除知情同意
1.利用以往臨床診療中獲得的醫(yī)療記錄和生物標(biāo)本的研究,，并且符合以下全部條件可以申請(qǐng)免除知情同意：
·研究目的是重要的,。
·研究對(duì)受試者的風(fēng)險(xiǎn)不大于最小風(fēng)險(xiǎn)。
·免除知情同意不會(huì)對(duì)受試者的權(quán)利和健康產(chǎn)生不利的影響,。
·受試者的隱私和個(gè)人身份信息得到保護(hù),。
·若規(guī)定需獲取知情同意，研究將無(wú)法進(jìn)行(病人/受試者拒絕或不同意參加研究,，不是研究無(wú)法實(shí)施,、免除知情同意的理由)。
·只要有可能，應(yīng)在研究后的適當(dāng)時(shí)候向受試者提供適當(dāng)?shù)挠嘘P(guān)信息,。
若病人/受試者先前已明確拒絕在將來(lái)的研究中使用其醫(yī)療記錄和標(biāo)本,，則該受試者的醫(yī)療記錄和標(biāo)本只有在公共衛(wèi)生緊急情況需要時(shí)才可被使用。
2.利用以往研究中獲得的醫(yī)療記錄和生物標(biāo)本的研究(研究病歷/生物標(biāo)本的二次使用),，并且符合以下全部條件,，可以申請(qǐng)免除知情同意：
以往研究已獲得受試者的書(shū)面同意，允許其他的研究項(xiàng)目使用其病歷或標(biāo)本,。
本次研究符合原知情同意的許可條件,。
受試者的隱私和身份信息的保密得到保證。
九,、免除知情同意書(shū)簽字
以下兩種情況可以申請(qǐng)免除知情同意簽字：
①當(dāng)一份簽了字的知情同意書(shū)會(huì)對(duì)受試者的隱私成不正當(dāng)?shù)耐{,，聯(lián)系受試者真實(shí)身份和研究的唯一記錄是知情同意文件，并且主要風(fēng)險(xiǎn)就來(lái)自于受試者身份或個(gè)人隱私的泄露,。在這種情況下,，應(yīng)該遵循每一位受試者本人的意愿是否簽署書(shū)面知情同意文件。
②研究對(duì)受試者的風(fēng)險(xiǎn)不大于最小風(fēng)險(xiǎn),，并且如果脫離“研究”背景,，相同情況下的行為或程序不要求簽署書(shū)面知情同意，例如,，訪談研究,，郵件/電話調(diào)查。
對(duì)于批準(zhǔn)免除簽署書(shū)面知情同意文件的研究項(xiàng)目,，倫理委員會(huì)可以要求研究者向受試者提供書(shū)面告知信息,。
十、聯(lián)系方式
倫理委員會(huì)地址：溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院龍灣院區(qū)行政北樓1006室
倫理委員會(huì)辦公室電話：0577-85676879 聯(lián)系人： 陳苑
Email：feykjkcy@126.com
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